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1. 手機(jī)正版怎么查
2. 《我不是藥神》中提到的印度仿制藥能用嗎？為什么會(huì)比國內(nèi)藥便宜那么多

手機(jī)正版怎么查

分析如下：方法一：1、購買新手機(jī)時(shí)，檢查手機(jī)的外包裝是否完好，沒有拆封的跡象。拆開過包裝，可能是退貨機(jī)，當(dāng)然也有種偷梁換柱之懸，還是提防一下。2、拆開外包裝之后，檢查手機(jī)的外觀與官網(wǎng)所描述的是否相符，其次，檢查手機(jī)外觀是否存在使用過的痕跡。如果有太大的偏差，以及使用過的痕跡，那么就值得懷疑了，需要進(jìn)一步鑒定。3、打開手機(jī)后，進(jìn)入手機(jī)系統(tǒng)設(shè)置里面查看手機(jī)的參數(shù)配置信息與外包裝及官網(wǎng)所描述的是否相符。4、手機(jī)系統(tǒng)版本可能會(huì)存在偏差，但CPU及運(yùn)行內(nèi)存不會(huì)有錯(cuò)，如果有錯(cuò)，可能是已經(jīng)買到其他版本的手機(jī)。5、手機(jī)撥號(hào)面板上面輸入*#06#，然后對(duì)比手機(jī)上面的IMEI號(hào)碼與包裝盒上面的IMEI號(hào)是否相符，如果不符，可能不是正品。6、現(xiàn)在檢測手機(jī)的軟件很多，可以從網(wǎng)上下載一款檢測軟件進(jìn)行安裝，然后進(jìn)行手機(jī)真?zhèn)螜z測。方法二：1、打開手機(jī)官網(wǎng)，然后找到真?zhèn)舞b別的入口（一般是在頁面的底部，或者在服務(wù)里面可以找到）。步驟閱讀2、輸入相關(guān)信息進(jìn)行查詢。步驟閱讀3、結(jié)果已經(jīng)查詢出來。拓展資料：1、正品行貨，是指通過正規(guī)外貿(mào)渠道進(jìn)口到中國大陸的正規(guī)產(chǎn)品，這種產(chǎn)品廠家是給予保修的。與其相關(guān)的還有以下概念：2、水貨，是指通過非法走私渠道進(jìn)入到中國大陸的產(chǎn)品，這種產(chǎn)品情況很復(fù)雜，有正品貨，也有殘次品；有的不是為中國大陸開發(fā)設(shè)計(jì)的，沒有簡體中文菜單和說明書，有的沒有原廠包裝，有的包裝是假冒的等等。水貨一般是得不到廠家保修的。3、港行貨，是指是指通過正規(guī)外貿(mào)渠道進(jìn)口到中國香港地區(qū)的正規(guī)產(chǎn)品，然后再通過非法走私渠道進(jìn)入到中國大陸，這種產(chǎn)品一般都有香港的全國聯(lián)保的正規(guī)發(fā)票，可以在中國大陸保修。資料來源：百度百科：正版行貨

《我不是藥神》中提到的印度仿制藥能用嗎？為什么會(huì)比國內(nèi)藥便宜那么多

“誰家沒個(gè)病人，你能保證一輩子不生病嗎？我不想死我想活著?！睂?duì)于無數(shù)蜷縮在床上的病人，能看到第二天的太陽就是活著的全部意義，誰都想努力的活著，因?yàn)樯裰貏龠^一切。

世界上只有一種病，那就是窮病，這句話道出了多少現(xiàn)實(shí)心酸。他們想活著，但沒錢，只能眼睜睜的等死。格列衛(wèi)是治療慢粒白血病的特效藥，在21世紀(jì)初，國內(nèi)的正版藥為數(shù)萬一瓶，天價(jià)藥的出現(xiàn)，將希望和絕望同時(shí)播撒到了無數(shù)家庭。而具有相同藥效的印度格列衛(wèi)只要5000，甚至500時(shí)，誰又能不去冒險(xiǎn)呢。那么印度仿制藥能用嗎？為什么比國內(nèi)藥便宜那么多？

很多國家都可以生產(chǎn)仿制藥，但一般情況下，仿制藥必須在原研藥專利保護(hù)期過后才可以生產(chǎn)。1983年美國FDA規(guī)定在原研藥20年專利保護(hù)期過后，產(chǎn)家即可生產(chǎn)仿制藥上市。但是，印度政府甚至連20年專利保護(hù)期都懶得等，他們實(shí)施了特殊的專利強(qiáng)制許可證制度。說到這個(gè)制度，不得不提印度總理“鐵娘子”英迪拉·甘地，為了讓印度人能享受到平價(jià)藥，1970在她的主導(dǎo)下對(duì)《專利法》進(jìn)行了修訂。當(dāng)窮人買不到起高價(jià)的專利藥時(shí)，無論專利保護(hù)期是否結(jié)束，印度都允許該藥品直接被仿制。

2005年，印度根據(jù)與WTO達(dá)成的知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的協(xié)議修改了《專利法》，但只針對(duì)1995年以后放的新藥或特效藥，而不支持原有藥物混合或衍生物的專利。另一方面，印度政府一直為本國仿制藥產(chǎn)業(yè)提供保護(hù)傘，通過貸款產(chǎn)業(yè)合作等支持仿制藥發(fā)展。

盡管印度仿制藥聲稱采用了FDA的監(jiān)管模式，但是2014-2015這兩年，印度許多仿制藥廠質(zhì)量管理頻頻出現(xiàn)問題，遭遇到歐美國家的紅牌警告，越南等國也揚(yáng)言禁止印度藥品。這背后不乏利益沖突，也不乏政治因素，但更為重要的是印度的企業(yè)文化。曾經(jīng)印度大型仿制藥西普拉公司前任顧問穆拉利·尼拉坎坦批評(píng)道：“印度人不喜歡說‘不’，也不喜歡給壞消息，因此測試結(jié)果總是好的?！?/p>

在中國，特效藥受到專利保護(hù)，也不允許走私販賣仿制藥。這也就是電影中反復(fù)出現(xiàn)的矛盾沖突的癥結(jié)，法理與人情，法律必須嚴(yán)格執(zhí)行，但其最終的目的何嘗又不是為了民眾更好的生活，而整個(gè)社會(huì)為此所做出的一個(gè)糾正與改變，就是我們希望看到的進(jìn)步。目前國家已將正版格列衛(wèi)列入了醫(yī)保，藥品的價(jià)格下降到正常水平，病患的存活率也由之前的30%，上升到了80%。相信中國的醫(yī)藥環(huán)境一定會(huì)變得更好，但希望它來得更快一些，讓群眾吃到便宜藥，放心藥。

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